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    28.5藥物臨床試驗機構需整改 亟待第三方稽查

    發布時間:2021-06-17 11:20:00 來源:山東歐貝特試驗設備有限公司 瀏覽:

    在2013年由中國醫藥質量管理協會主辦的“‘創新。安全?!瘜门R床研究質量(進程控制)學術研討會”暨“臨床研究質量與風險評價中心”準備委員會上,SFDA藥品注冊司相干負責人表示,2012年原國家食品藥品監督管理局檢查了134家藥物臨床實驗機構,其中38家需要整改,占總數的28.5.其中,問題較嚴重的23家由國家局跟蹤其整改情況,另外15家由省局跟蹤其整改情況。

    28.5藥物臨床試驗機構需整改 亟待第三方稽查

    此次檢查發現的主要問題包括:藥物臨床實驗機構缺少專職化人員和獨立的辦公室;質量管理體系不健全,缺少改進和落實;倫理審查流于情勢,缺少記錄和跟蹤;臨床研究結果被人為修飾;實驗室檢驗裝備使用不規范,對檢驗結果評判標準不1;實驗方案、研究病歷、CRF、日記卡等設計不當,可操作性差;實驗用藥及資料交接、貯存、使用不當;數據不能及時、無誤、完全的記錄與保存,可溯源性差;知情同意書簽署不規范或受試者沒有充分知情同意;參與臨床實驗人員沒有接受相干GCP培訓等。固然,更嚴重的如虛構病例或偷換血樣等造假現象時有產生。

    我國藥品臨床實驗法律法規健全但履行環節打折扣2004年,原國家食品藥品監督管理局頒發了《藥物臨床實驗機構資歷認定辦法(試行)》;2007年,《藥品注冊管理辦法》出爐。2010年與2011年,原國家食品藥品監督管理局陸續出臺了《藥品注冊管理辦法》、《藥物臨床實驗倫理審查工作指點原則》和《藥物臨床實驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》等法規和相干指點原則實行臨床實驗。中國現行的藥物臨床實驗管理規范(GCP)來源于歐、美、日共同發起的國際標準ICH-GCP,在基本原則和大多數的實行細則上基本1致。但中國重視加強了臨床研究的批準權和管理權的集中控制,即批準研究在制度上要求較高。按理說,中國目前藥物臨床實驗質量監管的體系非常完備,但是公認的現狀卻是我國的臨床實驗數據不被國際廣泛認可,臨床實驗質量不盡人意。

    對此,SFDA藥品審評中心的相干負責人表示,雖然相干法規嚴格,但是履行環節卻被不同的履行方打了折扣:認證考核不嚴格、基地管理不到位、研究者太忙不熟習GCP(臨床實驗規范)、CRO公司(合同研究組織)尋求利潤,SMO公司(基地管理組織)幫助造假,企業不專業不重視……這些不嚴謹都是造成中國藥物臨床實驗質量不過關的緣由。

    第3方稽查公司有望行駛“監理”職能“第3方稽查”不同于藥物臨床實驗的履行方或是審批方,而是1個獨立的監查機構,相當于建筑工程中‘監理’的角色:在臨床實驗開始進行時對方案進行把控,對研究者、實驗團隊進行培訓;在實驗進程中發現實驗的問題,把問題找出來以后再重新培訓,避免后面再產生一樣的問題,其業務主要是幫助申辦方獲得真實全面的臨床實驗數據,同時評估和管理新藥投資風險。整體來講,“第3方稽查”的“監理”職能從臨床實驗的基層,即受試者和醫生層面就開始參與,通過對基層數據記錄和報表進行現場核實和分析,找出問題、分析問題,撰寫稽查報告,提供給申辦方(1般是藥廠或投資方)。

    目前,中國市場上的藥物臨床實驗第3方稽查公司數量非常有限,且市場潛力巨大:據國內家從事第3方稽查業務的經緯傳奇醫藥科技公司總經理蔡緒柳介紹,目前國內批準做臨床實驗的新藥有8400多個,4000個可能還需要做臨床實驗稽查,以后還要做上市后研究。每一個新藥大概做7百多病例,平均每一個新藥稽查費用大概是40萬,那末這4千個新藥就需要16個億。另外,每一年新增新藥1千個左右,這也需要做臨床實驗,也需要監管。這些新藥的監管費用大概50萬到60萬1個項目,這樣每一年新增的市場大概是5到6個億。由于隨著投資風險的顯現和醫藥市場的日趨規范,新藥“第3方稽查”上位的日子也許不遠了。

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